10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.25.068
婴幼儿肌纤维瘤病临床病理学观察及文献复习
目的:探讨婴幼儿肌纤维瘤病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对3例婴儿肌纤维瘤病例进行临床病理分析及免疫组化研究并复习相关文献。结果3例肿瘤均由呈短束状或结节状排列的梭形的细胞构成,血管丰富,呈血管外皮瘤样结构,可见到明显的淡染与深染区,1例侵及骨组织;免疫组化:肿瘤细胞Vim(+), SMA(+), CD34(-), desmin(-), EMA(-)。结论婴幼儿肌纤维瘤病是一种少见的良性间叶组织肿瘤,病理学形态特点及免疫组化染色有助于诊断及鉴别诊断。
肌纤维瘤、临床病理、免疫组织化学
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R73;R72
2016-09-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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