胸腔置管引流联合胸腔内灌注康莱特治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的临床对照研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.20.103

胸腔置管引流联合胸腔内灌注康莱特治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的临床对照研究

引用
目的:评价胸腔置管引流联合胸腔内灌注康莱特治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法60例晚期肺癌恶性胸腔积液患者,随机分成治疗组和对照组,各30例。治疗组胸腔内灌注康莱特治疗,对照组胸腔内灌注博莱霉素治疗。比较两组临床疗效。结果治疗组胸腔积液乳酸脱氢酶水平(LDH)治疗前后差值为(83.900±3.078)U/L,明显高于对照组的(45.170±2.878)U/L(P<0.05);两组胸腔积液控制有效率、改良呼吸困难评分(mMRC 评分)、生活质量评分(Karnofsky 评分)比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组胸痛不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腔置管引流并胸腔内灌注康莱特治疗晚期肺癌恶性胸腔积液安全、有效、不良反应较少。

肺癌、恶性胸腔积液、胸腔置管引流、康莱特、博莱霉素

11

R73;R56

2016-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

159-161

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国实用医药

1673-7555

11-5547/R

11

2016,11(20)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn