10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.04.001
伊立替康联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察
目的 观察伊立替康(CPT-11)联合卡铂(CBP)方案(IC)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 46例经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者, 接受CPT-11 50 mg/m2, d1、8静脉滴注;卡铂按Chatelut公式AUC=5, d1静脉滴注, 21 d为1个周期.至少化疗2个周期后评价客观反应率、疾病控制、无进展生存、总生存及不良反应.结果 全组部分缓解(PR)16例, 病情稳定(SD)12例, 疾病进展(PD)18例, 有效率(RR)34.8%, 疾病控制率(DCR)60.9%, 中位无进展生存时间(PFS)5.8个月, 中位总生存时间(OS)11.6个月, 主要不良反应为3~4级粒细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、迟发型腹泻、脱发.结论 CPT-11联合CBP治疗NSCLC疗效确切, 患者对不良反应耐受性较好.
晚期非小细胞肺癌、伊立替康、卡铂
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R73;R97
2016-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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