10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.33.120
肺腺癌病理分型以及吉非替尼治疗晚期肺腺癌临床疗效观察
目的探讨肺腺癌分型及吉非替尼治疗晚期肺腺癌的效果和毒副反应。方法62例肺腺癌患者,均经组织学或细胞学检查证实,随机分为多西他赛组和吉非替尼组,每组31例,多西他赛组患者给予多西他赛治疗,吉非替尼组患者给予吉非替尼治疗。治疗2个周期后,对所有患者的可测量病灶进行复查。结果多西他赛组总有效率(ORR)为16.13%,疾病控制率(DCR)为45.16%。吉非替尼组总有效率(ORR)为32.26%,疾病控制率(DCR)为67.74%,比较两组患者的 ORR 和 DCR,差异均具有统计学意义(P<0.05)。不良反应有骨髓抑制、痤疮样皮疹、皮肤干燥、恶心、腹泻等,均为Ⅰ~Ⅱ度,给予对症支持治疗后均得到缓解,未出现不能耐受不良反应而终止治疗病例,无治疗相关性死亡病例。结论吉非替尼治疗一线化疗失败的晚期肺腺癌患者疗效优于多西他赛,且不良反应轻微,安全性高,具有较好的发展前景。
吉非替尼、多西他赛、肺腺癌、病理分型、临床疗效
R73;R97
2015-11-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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