多发性肌炎/皮肌炎合并肺间质性病变病理临床特征探讨

摘要：

目的：分析多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)合并肺间质性病变(ILD)患者临床病理特征，为临床诊疗工作提供指导。方法60例确诊的PM/DM、ILD患者， PM/DM伴ILD患者为A组(20例)， PM/DM未合并ILD患者为B组(40例)。分析两组临床症状与实验室病理检查结果。结果A组患者吞咽困难、关节痛、抗Jo-1抗体阳性例数均比B组多(P<0.05)。A组患者乳酸脱氢酶(LDH)、血沉(ESR)均比B组低(P<0.05)。A组经糖皮质激素治疗后肌酸激酶(CK)水平低于B组(P<0.05)。结论 PM/DM患者并发ILD几率较高，且无典型症状，常规肺部检查十分必要。不同病变情况患者CT检查可发现不同类型阴影。要警惕影像学检查胸膜增厚、原因不明的女性ILD患者PM/DM的发生。临床上要密切关注血沉快、关节痛、抗Jo-1抗体呈阳性、血清LDH上升等ILD典型预示性指标。

关键词：多发性肌炎、皮肌炎、肺间质性病变、临床特征

分类号：R59;R81

在线出版日期：2015-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3-4,5