宫颈癌患者血清可溶性Endoglin水平变化观察

摘要：

目的：研究宫颈癌患者血清可溶性Endoglin水平变化及其临床价值。方法应用酶联免疫吸附试验法(ELISA)对31例正常人(正常对照组)及63例宫颈癌患者(宫颈癌组)血清可溶性Endoglin水平进行检测,并比较38例宫颈癌患者根治手术前后血清可溶性Endoglin水平。结果宫颈癌组患者血清可溶性Endoglin水平(5.01±1.03)μg/L明显高于正常对照组(3.57±0.30)μg/L (P<0.01),血清可溶性Endoglin水平与宫颈癌患者临床分期有明显相关,与宫颈癌组患者年龄和病理类型无明显相关；Ⅳ期宫颈癌血清可溶性Endoglin水平(6.41±0.22)μg/L明显高于Ⅲ期(5.25±0.25)μg/L (P<0.01),Ⅲ期血清可溶性Endoglin水平明显高于Ⅱ期(4.38±0.26)μg/L (P<0.01),Ⅱ期血清可溶性Endoglin水平明显高于Ⅰ期(3.68±0.29)μg/L (P<0.05),Ⅰ期血清可溶性Endoglin水平与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),血清可溶性Endoglin在宫颈癌患者根治术后的表达水平(3.85±0.71)μg/L明显低于术前(4.38±0.68)μg/L (P<0.01)。结论血清可溶性Endoglin表达水平可作为反映宫颈癌患者病情、疗效判断和预后评价的一个参考指标。

关键词：可溶性Endoglin、宫颈癌、预后

在线出版日期：2015-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：7-8