吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌临床评价
目的:研究分析吉西他滨联合卡培他滨在晚期胰腺癌的治疗中的临床效果及安全性。方法50例晚期胰腺癌患者作为研究对象,均进行吉西他滨联合卡培他滨治疗,静脉滴注30 min的吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天;口服卡培他滨1000 mg/m2,2次/d,第1~14天。治疗3周为1个疗程,治疗2个疗程后观察患者的临床治疗效果及不良反应。结果50例患者中完全缓解的有0例,部分缓解的11例,病情稳定的15例,肿瘤进展的24例,治疗的总缓解率为22%,病情稳定率为52%,中位生存期为7.5个月,中位无进展生存期为6.1个月。常见不良反应为迟发性呕吐、恶心、腹泻、中性粒细胞减少以及手足综合征等。结论采用吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌具有较高的临床应用价值,疗效肯定,可以减轻不良反应。
吉西他滨、卡培他滨、晚期胰腺癌、临床效果
R73;R81
2014-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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