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安阳地区血液制剂容量控制中标示量范围的确定

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目的:探讨安阳地区血液制剂容量控制中标示量的范围,为临床输血工作提供可靠的数据支持。方法根据《全血及成分血质量要求GB18469-2001》中容量标准要求结合安阳地区血液制剂制备实际情况,确定出符合安阳地区血液制剂容量标准的标示量范围,并将确定出的标示量范围与实际制备的血液制剂容量进行比对。结果安阳地区来源于400 ml全血的去白全血容量标示范围确定为(460±46)ml;来源于400 ml全血的2 U去白悬浮红细胞容量标示范围确定为(300±30)ml;来源于200 ml全血的1 U去白悬浮红细胞容量标示范围确定为(150±15)ml。安阳地区实际制备的血液制剂容量85%以上都在确定的标示量范围内。结论安阳地区血液制剂容量符合国家标准要求,建议在血液制剂标签上注明标示量范围,血液制剂标示量范围的准确标定具有重要的临床意义。

去白全血、去白悬浮红细胞、去白浓缩红细胞、容量、标示量

R97;R33

2014-09-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

259-261

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1673-7555

11-5547/R

2014,(19)

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