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益宫颗粒在药物流产中的临床观察

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目的:观察益宫颗粒在药物流产中的作用。方法选择孕49 d以内自愿要求药物流产终止妊娠的健康女性80例,随机分为对照组(A组)和观察组(B组)。A组第一天早晨开始空腹口服米非司酮25 mg,1次/12 h,共5次,首次50 mg,第3天晨空腹口服第5次米非司酮后1 h空腹口服米索前列醇0.6 mg。B组方法同A组,第3天服米索前列醇后2 h服益宫颗粒,3次/d,10 g/次,连服10 d。观察孕囊排出时间、出血时间及完全流产率。结果A组完全流产34例,不全流产5例,失败1例,完全流产率85%;孕囊排出时间平均2.4 h;阴道出血持续平均10 d;排囊出血量15例+,20例++,5例+++。B组完全流产39例,不全流产1例,失败0例,完全流产率97.5%;孕囊排出时间平均1.8 h,阴道出血持续平均5 d;排囊出血量30例+,8例++,2例+++。两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论药物流产过程中加用益宫颗粒后孕囊排出时间短,出血时间短,完全流产率高,在合适的人群中具有高度的可接受性,值得临床应用。

药物流产、益宫颗粒、治疗应用

R16;R9

2014-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

174-175

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1673-7555

11-5547/R

2014,(14)

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