我院药品不良反应原始报告表质量分析
目的:为提高药品不良反应(ADR)报告表质量提供参考。方法分析医院2010年1月~2013年11月在临床收集的未经核对和未在线上报的ADR报告表(下称原始报告表)质量。结果原始报告表存在错项、缺项、不规范项三方面问题,错项前3位依次为怀疑药品、报告类型和病历号/门诊号;缺项前3位依次为关联性评价、怀疑药品、患者基本情况;不规范项前3位依次为ADR名称、ADR过程描述及处理情况和使用不规范表格。结论一些报告表会同时存在几种问题,应采用加强培训、做好观察和跟踪工作等措施来解决。
药品不良反应、原始报告表、质量分析
X82;R96
2014-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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