对HLA-B座位中低分辨中模棱两可基因分型的调查分析
人类白细胞抗原(HLA)是目前所知的最具有多态性的遗传系统之一,它位于人类第6号染色体短臂上,总长度3600 kb,约占人类基因组总长度的1/3000。整个HLA复合体共有数十个基因座,可分为HLA-Ⅰ类、HLA-Ⅱ类、HLA-Ⅲ类基因。HLA-B基因座属于HLA-Ⅰ类基因,它是HLA编码系统中最复杂,多态性最多的区域,由于其高变区各个等位基因差异仅在几个碱基,且只有极少等位基因某个高变区具有独立的碱基序列,因而交叉反应众多,故B位点往往出现定型困难［1］。尽管现有特异性寡核苷酸探针技术已经达到了中等分辨水平,但对于HLA-B座位上有些模棱两可的基因型尚不能分辨识别。作者所在实验室采用特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO)技术对13485例HLA-B座位进行中低分辨调查分析,并对筛选出的模棱两可等位基因通过采用聚合酶链反应-序列特异性引物扩增(PCR-SSP)技术进行进一步确认。
座位、低分辨、基因分型、特异性寡核苷酸探针、等位基因、序列特异性引物扩增、人类基因组、人类白细胞抗原、总长度、聚合酶链反应、探针技术、基因座、高变区、多态性、遗传系统、交叉反应、碱基序列、基因差异、调查分析、编码系统
TN9;X13
2014-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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