原发性胆汁性肝硬化临床特点分析
原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis，PBC）是一种慢性自身免疫性肝病。其特点为小叶间胆管破坏导致逐渐进展的胆管阻塞及胆汁淤积，引起肝纤维化、肝硬化并最终导致肝衰竭。该病主要累及中年女性，遗传因素和环境因素导致的免疫异常与发病有关［1］，临床表现以疲劳、皮肤瘙痒、黄疸、右上腹不适为常见症状，血清抗线粒体抗体（ antimitochon-drial antibody ，AMA）尤其是M2亚型（ AMA-M2）阳性对诊断该病具有特异性。随着临床对该病的日益重视以及检验技术的不断提高，PBC的检出率正逐年升高。现将云南省第三人民医院2006年收治的36例PBC患者的临床特征、实验室指标以及组织学结果做回顾性总结分析。
原发性胆汁性肝硬化、biliary cirrhosis、临床特征、抗线粒体抗体、免疫性肝病、中年女性、遗传因素、人民医院、皮肤瘙痒、免疫异常、临床表现、检验技术、环境因素、肝纤维化、胆汁淤积、胆管阻塞、常见症状、组织学、云南省、特异性
R57;R5
2014-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
83-84
