克林霉素局部给药与口服给药药物代谢动力学比较研究

摘要：

目的 探讨通过不同途径使用克林霉素药物代谢动力学的临床研究.方法 选取20例年龄在 25~35岁的健康女性志愿者,首先给志愿者采用克林霉素 100 mg阴首给药;1个月后给予此20例志愿者口服克林霉素 100 mg,给药后,分别使用液 /质联用法,对患者给药后 24 h内的血药浓度进行监测,时间间隔为 1次 /h.结果 通过阴道给药的 t1/2半衰期为:(15.2±2.5) h;通过口服给药的克林霉素给药的 t1/2半衰期为:(3.6±0.6) h;通过阴道给药的血药浓度的情况:给药后 1 h的血药浓度:0.54 ng/ml;6 h的血药浓度:15.43 ng/ml;12 h的血药浓度:253.2 ng/ml;通过口服给药的血药浓度的情况:给药后 1小时的血药浓度:1.3 ng/ml;6小时的血药浓度:21.4 ng/ml;12小时的血药浓度:256.2 ng/ml;结论克林霉素通过局部给药,药物能够较长时间的停留在药物作用的表面,发挥局部治疗的作用.

关键词：克林霉素、局部给药、口服给药、药物代谢动力学

所属期刊栏目：8

分类号：R97;R96

在线出版日期：2013-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：169-170