10.3969/j.issn.1673-7555.2013.28.019
肝清颗粒的制剂工艺研究
目的 优选肝清颗粒的制剂工艺.方法 以制粒情况、成型率、溶化性、休止角和吸湿率为评价指标,采用正交试验法优选制剂工艺条件.结果 肝清颗粒最佳制粒工艺条件为:浸膏粉和混合辅料 (糖粉:糊精 =2.5:1)按 5.7:6.3比例混匀,以 65%糖浆为粘合剂,粘合剂用量为混粉总量的40%.制备的成品颗粒评价指标均符合要求.结论 优选的肝清颗粒制剂工艺合理可行,成本低,为进一步制剂研究和临床应用提供了试验依据.
肝清颗粒、正交试验、制剂工艺
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R28;TQ4
2013-10-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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