吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

摘要：

目的 探讨吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗蒽环类和(或)紫杉类药物耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 36例对蒽环类和(或)紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者,接受吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1天、第8天,长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1天、第8天,联合化疗,21 d为1周期.至少应用2个周期,最多接受6个周期的化疗.以WHO标准评价疗效和毒性.结果 36例患者中,完全缓解(CR) 2例(5.6%),部分缓解(PR) 17例(47.3%),疾病稳定(SD)10例(27.8%),疾病进展(PD) 7例(19.4%),有效率(CR+PR)52.9%,中位疾病进展时间(TTP)8.8个月.主要不良反应为骨髓抑制、末梢神经毒性、消化道反应,均为可逆性.结论 吉西他滨联合长春瑞滨方案是治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的有效方案,不良反应轻,值得临床推广.

关键词：吉西他滨、长春瑞滨、联合化疗、晚期乳腺癌

所属期刊栏目：8

分类号：R73;R96

在线出版日期：2013-05-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：143-144