10.3969/j.issn.1673-7555.2013.03.005
派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床疗效评价
目的 探讨派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床疗效.方法 2010年8月至2012年11月收治的符合入选标准的慢性丙肝病例60例,依据治疗方法不同分为派罗欣组30例,常规治疗组30例,观察两组临床疗效.结果 常规治疗组终点应答率50.00%显著低于派罗欣组85.69 %,经统计学比较P<0.05差异有统计学意义;派罗欣组持续应答率69.29%,常规治疗组持续应答率52.15%两组比P>0.05差异无统计学意义.结论 通过对两组病例进行观察,应用普通干扰素常规组终点应答率50.00%显著低于派罗欣组85.69 %;持续应答率两组比较无显著差异,两组不良反应发生率相近,差异无统计学意义;派罗欣在慢性丙型病毒性肝炎治疗中疗效更为确切,与普通干扰素比较安全性相当,并且具有使用方便每周一次,提高了患者依从性.
派罗欣、利巴韦林、慢性丙肝、临床疗效
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R72;R51
2013-03-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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