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10.3969/j.issn.1673-7555.2012.36.210

浅谈我院药物临床试验准备阶段的工作体会

引用
为保证药物临床试验结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全,我们机构办公室遵照GCP精神,通过加强临床试验前的资料审核、确定项目负责人、配合伦理委员会审查、做好药物临床试验前的培训,规范研究过程,加强质量管理,不断提高临床研究水平.

药物、临床试验、准备工作、材料

7

DF7;R96

2013-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

254-255

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中国实用医药

1673-7555

11-5547/R

7

2012,7(36)

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