先天性小耳畸形矫正手术配合

摘要：

@@ 先天性小耳畸形综合征患者的病变主要累及第一二腮弓起源的结构,表现为各种形态的耳廓异常和耳道闭锁或耳甲腔与外耳道狭窄,鼓膜缺如,听小骨形态异常,粘连甚至融合或中断,乳突为气化型或板障型,而内耳发育很少受累.其治疗主要是手术修复,即施行全耳廓再造听力重建术,护理配合有其独特性,现总结如下.

机标关键词：先天性小耳畸形、畸形矫正、外耳道狭窄、全耳廓再造、形态异常、手术修复、内耳发育、护理配合、耳道闭锁、重建术、听小骨、耳甲腔、独特性、总结、综合、治疗、粘连、听力、乳突、结构

所属期刊栏目：6

分类号：R78;R76

在线出版日期：2011-12-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：206-207