以精神症状为首发的肝豆状核变性12例临床分析

摘要：

@@ 肝豆状核变性又称wilson病,于1912年由SamuelaA.K.Wilson首先系统详细描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床特点为进行性加重的锥体外系症状、精神症状、肝硬化、肾功能损害及角膜色素环[1].因部分病例以精神异常为首发症状而求治于精神病专科医院者较少见,因而容易被误诊、误治.为了提高广大临床精神科医师对本病的认识,现将2001年1月至2011年1月在我院住院的诊断为该病的12例病历资料总结其临床特点,现报告如下.

机标关键词：精神症状、肝豆状核变性、临床特点、精神病专科医院、锥体外系症状、肝硬化、现报告如下、铜代谢障碍、肾功能损害、角膜色素环、首发症状、精神异常、病历资料、变性疾病、wilson病、遗传性、精神科、基底节、大临床、总结

所属期刊栏目：6

分类号：R19;R74

在线出版日期：2011-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：172