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10.3969/j.issn.1673-7555.2011.10.161

骨髓增生异常综合征13例临床分析

引用
@@ 骨髓增生异常综合征(MDS)是一类起源于髓系造血干细胞的克隆性疾病,好发于老年人.表现为一系或多系血细胞减少,骨髓功能异常而致三系细胞病态发育及增生异常活跃,但又伴显著的无效造血,外加向急性白血病进展的高风险为特征.对MDS的治疗,目前缺乏有效的根治方法,造血干细胞移植是唯一可以治愈的途径,但有风险大、费用昂贵、复发率高、造血干细胞来源有限等缺点,故临床多采用诱导分化、小剂量化疗及支持对症治疗,本文对13例MDS进行了临床分析,现报告如下.

骨髓增生异常综合、造血干细胞移植、血细胞减少、小剂量化疗、现报告如下、克隆性疾病、急性白血病、MDS、对症治疗、诱导分化、细胞来源、无效造血、临床分析、功能异常、高风险、老年人、复发率、治愈、途径、特征

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R72;R73

2011-06-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-7555

11-5547/R

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2011,6(10)

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