替比夫定联合胸腺肽α1治疗HBeAg 阳性慢性乙型肝炎的疗效观察

摘要：

目的 评估替比夫定联合胸腺肽a1治疗HBeAg 阳性慢性乙型肝炎的安全性、疗效性及协同作用.方法 采用回顾性分析方法,将我院50例HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者分为替比夫定联合胸腺肽组和单用替比夫定组,比较两组24周及48周肝功能复常率、HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率的差异.结果 治疗后24、48周,两组肝功能复常率无统计学差异(P＞0.05).24周时,两组HBV DNA阴转率无统计学差异(P＞0.05),但48周时,单药组HBV DNA阴转率为64%,联合组为88%,两组比较有统计学差异(P＜0.05).HBeAg阴转率,单药组和联合组在24周(16%vs40%)时,48周(24%vs52%)时,两组差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中,两组均未发生严重不良反应.结论替比夫定联合胸腺肽α1治疗HBeAg 阳性慢性乙型肝炎疗效明显优于单用替比夫定,是慢性乙型肝炎患者安全而有较的治疗方法.

关键词：HBeAg、阳性、慢性乙型肝炎、替比夫定、胸腺肽α1、联合治疗

所属期刊栏目：6

分类号：R97;R51

在线出版日期：2011-06-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：182-183