药品检验报告书的规范性探讨

摘要：

目的 探讨药品检验报告书的规范性.方法 2008年1月至2010年1月出具的药品检验报告书和检验记录5986份,依据标准观察各份的规范性,确定不合格份额及构成原因.结果 5986份药品检验报告书和检验记录,996份不合格,不合格率16.63%;单个错误689份,占不合格率69.17;两处以上错误307份,占不合格例30.82%.结论 通过研究充分认识到药品检验报告书和检验记录重要性,严肃性,增强检验人员的法制观念,严格按照操作规范进行,认真详细的记录检验原始记录,可以降低或避免药品检验报告书和检验记录不规范.

关键词：药品检验报告书、规范性

所属期刊栏目：6

分类号：R95;TP3

在线出版日期：2011-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：275