10.3969/j.issn.1673-7555.2011.04.238
药品检验报告书的规范性探讨
目的 探讨药品检验报告书的规范性.方法 2008年1月至2010年1月出具的药品检验报告书和检验记录5986份,依据标准观察各份的规范性,确定不合格份额及构成原因.结果 5986份药品检验报告书和检验记录,996份不合格,不合格率16.63%;单个错误689份,占不合格率69.17;两处以上错误307份,占不合格例30.82%.结论 通过研究充分认识到药品检验报告书和检验记录重要性,严肃性,增强检验人员的法制观念,严格按照操作规范进行,认真详细的记录检验原始记录,可以降低或避免药品检验报告书和检验记录不规范.
药品检验报告书、规范性
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R95;TP3
2011-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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