10.3969/j.issn.1673-7555.2010.36.116
川崎病30例临床分析
@@ 川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合症,1967年日本学者川崎富作首先报道.由于本病是一种急性发热性全身血管炎性疾病,易至多个系统受损,尤其以冠状动脉损害为甚,可引起冠状动脉瘤或狭窄,危及患儿生命,现已成为小儿后天性心脏病的主要原因之一[1]. 文通过对我院收治的30例KD患儿临床资料的回顾性分析,旨在提高临床医师对本病的认识,减少误诊率,提高诊治水平.
川崎病、皮肤黏膜淋巴结综合症、后天性心脏病、冠状动脉损害、回顾性分析、冠状动脉瘤、诊治水平、炎性疾病、日本学者、临床资料、临床医师、患儿、误诊率、发热性、血管、小儿、狭窄、系统、生命、认识
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R73;R81
2011-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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