10.3969/j.issn.1673-7555.2010.07.010
聚乙二醇干扰素α-2b联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎的临床观察
目的 评价聚乙二醇干扰素α-2b联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果及用药安全性,探讨临床慢性丙型肝炎的抗病毒方法.方法 选择68例慢性丙型肝炎患者随机分成联合治疗组与对照组,联合治疗组38例,给予聚乙二醇干扰素α-2b 80 μg,1次/周皮下注射,加上病毒唑450 mg,3次/d,疗程为6个月;对照组30例,用甘乐能干扰素α-2b 3Mu隔日肌内注射1次,加上病毒唑450 mg,3次/d,疗程6个月.两组停药后随访6个月.分别观察两组慢性丙肝患者治疗前后的临床症状、体征改善状况,生化应答率、病毒应答率和临床不良反应.结果 治疗结束时联合治疗组显效率、有效率和总有效率分别是71.05%、18.42%和89.47%;对照组分别是66.67%、16.67%和83.34%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05).随访6个月联合治疗组的持续应答率为47.37%,而对照组为16.67%,两组有统计学意义(P<0.01).两组副作用均有发热、乏力、胃肠道症状、白细胞下降、肌肉酸痛等(P>0.05).结论 聚乙二醇干扰素α-2b联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎,可迅速缓解患者的症状体征,促进HCV-RNA的阴转,临床用安全,停药6个月后的持续完全应答显著优于甘乐能干扰素.
聚乙二醇干扰素α-2b、病毒唑、慢性丙型肝炎
5
R51;R5
2010-04-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
19-20