卡培他滨联合伊立替康治疗晚期大肠癌临床观察

摘要：

目的 观察卡培他滨联合伊立替康(CPT-11)方案一线治疗晚期结直肠癌(ACRC)的疗效及不良反应.方法 对120例符合入组条件的晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用卡培他滨联合伊立替康方案化疗, 对照组采用CPT-11+5Fu+LV方案化疗.治疗两个周期后观察患者近期疗效及不良反应.结果 可评价疗效120例,治疗组和对照组的有效率分别为46.6%和35%两者差异无统计学意义(P>0.05);TTP分别为 10.4 和9.0个月;MST分别为20.9个月和18.4个月,治疗组与对照组的Ⅲ-Ⅵ度不良反应的发生率分别为 8.3%和 12.5%,两者差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡培他滨联合伊立替康一线治疗晚期大肠癌疗效确切,患者耐受性好,其有效率明显高于对照组,但由于样本量较小,两者差异无统计学意义.

关键词：伊立替康、卡培他滨、晚期大肠癌、肿瘤标记物

所属期刊栏目：4

分类号：R73;R97

在线出版日期：2009-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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