10.3969/j.issn.1673-7555.2009.10.004
Id1 miRNA表达载体构建与转染乳腺癌细胞
目的 构建正义、反义Id1真核表达载体,并成功转染乳腺癌MDA-MB-231细胞系,筛选稳定表达细胞株.方法 设计针对Id1基因的mRNA效的干扰序列.将干扰序列插入pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR 表达载体,构建Id1 miRNA真核表达载体,脂质体转染法转染乳腺癌MDA-MB-231细胞系,杀稻瘟霉素筛选稳定表达的细胞株.结果 Id1 miRNA真核表达载体的构建后,经酶切及测序鉴定正确后.转染乳腺癌MDA-MB231细胞系.经过2周杀稻瘟霉素筛选,获得稳定表达的细胞系.经RT-PCR鉴定,转染Id1 miRNA真核表达载体的细胞系Id1表达水平低于对照组.未转染组与阴性对照转染组无明显差异.
Id1、真核表达载体、乳腺癌
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R73;R3
福建省科技人才创新基金资助课题2001J072
2009-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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