恩度联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

摘要：

目的 评价重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性.方法 经病理学确定的Ⅳ期乳腺癌患者6例,其中浸润性导管癌4例,浸润性小叶癌1例,髓样癌1例,均接受恩度联合卡培他滨的治疗.恩度15 mg加生理盐水500 ml匀速缓慢静脉滴注1～14d,间歇7d,重复给药;卡培他滨每日2 500mg/m2分早、晚2次口服,于饭后半小时用水吞服,1～14 d,休息7 d,21 d为一周期.按照RECIST标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL).按照NCI.CTC3.0版标准评价毒性反应,用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效.结果 6例患者均可评价客观疗效和安全性.共完成26个周期,平均为4.3个周期,获得CR 1例、PR 2例、SD 2例、PD 1例.客观有效率(RR)(3/6),疾病控制率(DCR)(5/6),生活质量改善者4例、稳定1例、下降1例.C3/4级毒性主要与化疗药物有关,白细胞下降1例,血小板下降1例,恶心、呕吐1例.结论 恩度联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌具有协同作用,疗效好,毒性低,安全性好,可改善患者的生活质量,值得进一步研究观察.

关键词：重组人血管内皮抑制素(恩度)、卡培他滨、乳腺癌、化疗

所属期刊栏目：3

分类号：R73;R97

在线出版日期：2008-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：22-23