10.3760/cma.j.issn.1006-4443.2018.03.003
Toric人工晶状体植入矫正白内障术前高度角膜散光的临床观察
目的 观察Acrysof Toric人工晶状体(IOL)植入矫正白内障合并高度角膜散光的临床疗效.方法 前瞻性系列病例研究.对白内障合并规则角膜散光的51例(69只眼)患者行白内障超声乳化吸除联合Toric IOL植入.依据术前角膜散光度进行分组,散光>2.5 D患者为高度角膜散光组(HCA组),植入SN6AT6~9 IOL矫正;散光1~2.5 D患者为中度角膜散光组(MCA组),植入SN6AT3~5 IOL矫正.术后3个月评估两组的裸眼视力、最佳矫正视力、术后残余散光、IOL轴向等.结果 术后3个月两组裸眼视力均有显著性提高.两组术后最佳矫正视力差异无统计学意义(P>0.05).术后残留散光,HCA组为(-0.84±0.64)D,MCA组为(-0.45±0.37)D,两组间差异有统计学意义(t=2.94,P =0.005).术后IOL旋转度,两组间差异无统计学意义(t=-0.176,P=0.857);旋转度≤5°者均约在70%,但在IOL旋转度>5°患者,HCA组残留散光为(-1.19±0.27)D,MCA组残留散光为(-0.73±0.29)D,两组间差异有统计学意义(t=-3.72,P=0.001).结论 Acrysof Toric IOL能有效、安全矫正白内障合并高度角膜散光患者.相对于中度角膜散光而言,合并高度角膜散光的白内障患者术后IOL旋转稳定性相当,但旋转度>5°的高度角膜散光患者术后残留更多的散光.
白内障、散光、人工晶状体、超声乳化白内障吸除术
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温州市科技局基金项目;Wenzhou science and technology bureau fund project
2020-03-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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