10.3760/cma.j.issn.1006-4443.2018.01.020
多发性骨髓瘤合并眼部表现17例临床分析
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞的恶性肿瘤.其特征是骨髓中的浆细胞呈克隆性聚集并增殖,并且分泌单克隆免疫球蛋白以及M蛋白,而且可能并发溶骨性病变或骨质疏松、肾功能损害、贫血、感染等临床表现.因其眼部异常表现多变且少见.患者以眼部异常为首发症状,常常被忽视误诊.回顾既往文献多以个案报道为主[1].Mazzotta等[2]曾报道过以MM合并角膜颗粒状变性病例,Chin等[3]报道过MM合并虹膜睫状体炎及眶内浆细胞瘤.本研究收集了近5年会诊的出现眼部症状并在血液科确诊为多发性骨髓瘤的患者资料17例,通过典型病例对其临床症状,眼科检查,实验室检测进行分析.现结合文献报道如下.
多发性骨髓瘤、眼部症状、诊断
36
R74;R77
北京市高层次卫生技术人才培养基金2014-3-007
2019-12-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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