miR-204调控SIRT1在人晶状体上皮细胞凋亡中机制研究

摘要：

目的 探讨miR-204的表达水平对人晶状体上皮细胞SRA01/04凋亡活动的影响及其靶向调控SIRT1的机制.方法 实验研究.对2016年6～11月在人晶状体上皮细胞系SRA 01/04进行培养,利用过氧化氢(H2O2)构建SRA01/04细胞体外凋亡模型,实时荧光定量PCR法检测miR-204表达水平的变化;向SRA01/04转染miR-204模拟物(mimic)、miR-204抑制物(inhibitor)及其两者的阴性对照(negative control),分别上调和下调其miR-204的表达水平,转染48h后采用实时荧光定量PCR的方法验证转染效率;流式细胞仪检测miR-204对人晶状体上皮细胞凋亡过程的影响;通过文献及microRNA数据库,预测miR-204可能靶向调控SIRT1基因的表达;并采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞SIRT1表达水平.结果 与正常人晶状体上皮细胞相比,miR-204在凋亡模型中的相对表达量显著增加.在人晶状体上皮细胞系SRA01/04中,上调miR-204的表达水平可以促进过氧化氢诱导的人晶状体上皮细胞凋亡,并显著降低SIRT1基因表达水平;而下调miR-204的表达水平可以减少过氧化氢诱导的人晶状体上皮细胞凋亡,并显著升高SIRT1基因的表达水平.差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 miR-204在人晶状体上皮细胞系SRA01/04凋亡模型中表达上调,miR-204可能通过调控SIRT1表达影响人晶状体上皮细胞SRA01/04凋亡,从而在以晶状体上皮细胞凋亡为基础的白内障发病机制中发挥作用.

关键词：miR-204、SIRT1、细胞凋亡、白内障

所属期刊栏目：35

分类号：R77;R39

在线出版日期：2017-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：527-532