Schubert-Bornschein型先天性静止性夜盲致病的分子机制

摘要：

Schubert-Bornschein型先天性静止性夜盲是眼科少见的遗传性眼病,其分子机制复杂,现未能完全阐明.随着遗传学研究迅速发展,对其基因突变的认识不断深入,越来越多的致病基因被相继发现并建立了基因型-表型的相互关系.文中从分子机制水平对Schubert-Bornschein型先天性静止性夜盲的致病基因做一综述.

关键词：Schubert-Bornschein型先天性静止性夜盲、基因、突变

所属期刊栏目：34

分类号：R774.1;R596;R394.3

资助基金：国家自然科学基金;国家重点实验室开放基金;湖北省领军人才培养计划

在线出版日期：2016-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：407-410