应用OQAS双通道系统对人工晶状体眼视觉质量评估可重复性研究

摘要：

目的 评估OQAS视觉质量分析系统对不同类型人工晶状体(IOL)植入术后IOL眼视觉质量参数测量的可操作性和可重复性.方法 临床病例系列研究.收集2012年8～12月在天津市眼科医院实施的IOL植入术后至少3个月的白内障手术患者95只眼,分为三组,分别为植入单焦点IOL(AR40e,AMO) 35只眼,为AR40e组,平均年龄(61.3±12.5)岁,男18只眼,女17只眼;非球面IOL (920H,Rayner) 35只眼,为920H组,平均年龄(63.6±9.3)岁,男16只眼,女19只眼;和多焦点IOL (Tecnis ZMA00,AMO) 25只眼,为ZMAOO组,平均年龄(62.9±11.8)岁,男13只眼,女12只眼.由同一位医生对所有IOL眼的视觉质量进行OQAS检查,包括IOL眼客观散射指数(OSI)、MTF截止频率(COMTF)、斯特尔比率(SR)、10％和50％ PSF宽度值(PSF10,PSF50)等视觉质量指标进行均数分析、t检验和相关分析.对个体内重复测量的变异性95％耐受限(95％TC)、变异系数(CV)和类内相关系数(ICC)作为评价测量可信度的指标.结果 AR40e、920H与ZMA00三组患者使用OQAS评估视觉质量的完成率均为100％.三组患者的OSI值分别为1.68±1.09、2.11±1.12和2.56±1.15,组间差异有统计学意义(F=1.635,P=0.036).其中AR40e组OSI、COMTF、SR、PSF10和PSF50重复测量发生改变的95％TC的极差变化百分比分别为8.8％、8.6％、9.6％、8.2％和7.9％.AR40e组各参数的重复测量CV为:(7.51±2.28)％、(13.50±5.28)％、(9.66±5.15)％、(9.43±2.36)％、(12.88±6.27)％;三组患者CV比较差异无统计学意义P＜0.05 (F =1.732,P=0.066).对AR40e组同一体各参数进行多次重复测量的ICC分别为0.889、0.766、0.627、0.783和0.886;三组患者比较差异无统计学意义(F =1.659,P=0.086).结论 OQAS视觉质量分析系统对不同类型IOL植入术后患者各项视觉质量参数的定量测量具有良好地可重复性及操作性.

关键词：人工晶状体、视觉质量、散射光、可重复性

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在线出版日期：2014-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1163-1168