家族性渗出性视网膜病变临床特征

摘要：

目的 描述不同时期的家族性渗出性视网膜病变(familial exudativevitreoretinopathy,FEVR)患者,特别是新生儿期患者眼底病变的临床特征.方法 回顾性系列病例研究.对2009～2013年在广州市妇女儿童医疗中心及珠海市妇幼保健院,经RetCam Ⅱ眼底检查确诊为FEVR患者的家族史及眼底病变特征进行分析,其中31例51只眼为新生儿患者,4例8只眼为其他年龄段患者.结果 35例患者中,2例4只眼有家族遗传病史,所有病人均无吸氧病史,且所有患者均为顺产足月儿,包括了1～5期各期的眼底病变.出生后48 h内进行眼底检查即可发现早期眼底病变,表现为出现分界线及不同范围的无血管灌注区,均未见渗出性病变.晚期病变则出现纤维条索视网膜脱离.其中1期27例44只眼,2期3例5只眼,3期3例6只眼,4期1例1只眼,5期1例3只眼(含4期1例另1只眼).结论 (1)按现行标准诊断的FEVR临床特征与早产儿视网膜病变十分类似,但很多FEVR视网膜病变发生在仍然处于视网膜发育阶段的母体内.在出生48h内婴儿中,发现的FEVR病例均为早期病变.(2)多数FEVR病人病变程度轻微,少部分FEVR患者病情可在短期内迅速发展至晚期.(3) FEVR早期病变通过早期激光治疗可以获得良好效果.

关键词：新生儿、家族性渗出性视网膜病变、临床特征

所属期刊栏目：32

分类号：R774.1;R587.2;R473.77

资助基金：广州市医药卫生科技项目;广州市科技攻关计划;广东省自然科学基金

在线出版日期：2014-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1076-1081