Sturge-Weber综合征合并双眼先天性白内障一例

摘要：

患者男,20岁.以”双眼白幼视物不见20年”为主诉于2012年3月8日来我院就诊.患者自幼左侧颜面部血管瘤,左眼先天性青光眼,于19年前行抗青光眼手术,伴有癫痫,以及双眼球水平震颤.查体:VOD 0.01,VOS无光感,右眼眼压12 mm Hg,左眼眼压56 mm Hg,左侧颜面部,眼睑,口唇,耳廓紫红色葡萄样隆起,右眼结膜无充血,角膜透明,前房不浅,虹膜纹理清,瞳孔圆,晶状体全混,眼底看不见.左眼结膜轻度充血,上方滤过泡瘢痕化,角膜无水肿,前房深,瞳孔直径4 mm,对光反应消失,虹膜表面散在新生血管,上方根切口可见,晶状体全混,眼底看不见.初步诊断:Sturge-Weber综合征,双眼先天性白内障,左眼超声显示:弥漫性脉络膜血管瘤合并视网膜脱离.向患者家属解释病情后,建议患者行左眼透巩膜睫状体激光光凝(TCP)手术,患者家属拒绝手术治疗.

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在线出版日期：2013-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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