10.3760/cma.j.issn.1006-4443.2010.011.012
超声乳化白内障吸除联合散光型人工晶状体植入临床观察
目的 研究AcrySofToric人工晶状体(IOL)矫正白内障患者角膜散光的有效性、安全性、稳定性.方法 选取2008年5月至2009年4月期间南通大学附属医院眼科连续性住院病例.白内障患者39例46只眼,术前角膜散光≥0.75D,行超声乳化白内障吸除术(PEA)后,植入AcrySofToricIOL.术后1d、1周、1个月、3个月检查记录裸眼视力(UCVA)、屈光状态、角膜曲率、AcrySofToricIOL的轴位.结果 (1)UCVA:术前:<0.1为21只眼,0.1~0.3为24只眼,0.4~0.6为1只眼;术后:0.1~0.3为4只眼,0.4~0.6为27只眼,0.7~0.9为6只眼,≥1.0为9只眼.术前术后比较差异有统计学意义(P<0.05).(2)残留散光:术后3个月,0~0.75D者为46只眼中30只眼(65.22%),1D~1.75D者为46只眼中16只眼(34.78%),≥2.0D者为46只眼中0只眼(0.00%).(3)角膜散光:术前角膜散光度(1.84±0.53)D(0.75~3D),术后角膜散光度(1.73±0.59)D(0.75~3D),手术前后比较差异无统计学意义(P>0.05),术源性散光(SIA)术后3个月为(0.67±0.53)D.4.IOL旋转稳定性:术后3个月,所有46只眼的IOL旋转均<20°,其中≤5°为21只眼(45.66%),6°~10°为11只眼(23.91%),11°~15°为13只眼(28.26%),16°~20°为1只眼(2.17%),平均值是7.23°±5.04°(0°~17°).结论 白内障手术中植入AcrySofToric IOL可安全有效的矫正部分角膜散光提高患者术后的裸眼视力,并且未增加并发症的发生.
白内障、散光、人工晶状体
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R77(眼科学)
2010-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1199-1202