10.3760/cma.j.issn.1006-4443.2008.06.004
青光眼的分子遗传学研究现状
青光眼是目前最主要的致盲性眼病之一.在40岁以上的人群中,其患病率达2%以上.目前,青光眼的病因尚未阐明,但越来越多的证据表明青光眼是一种多因素多基因的疾病.迄今,人们已经发现开角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)、原发性先天性青光眼(primary congenital glaucoma,PCG)和眼前节发育不全综合征(anterior segment dysgenesis syndromes)的发生与其相关基因的突变有关,并对相关基因及其编码产物在青光眼发病机制中的作用进行了研究.在文中通过复习文献,对此作一综述.
青光眼、分子遗传学、MYOC基因
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R77(眼科学)
2008-07-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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540-543