10.3760/cma.j.issn.1006-4443.2007.11.003
视网膜色素变性的治疗进展
视网膜色素变性(RP)是一种以视杆细胞和视锥细胞营养不良为特征的遗传性致盲性眼病.临床特点为夜盲,视野缩小,视网膜上出现骨细胞样色素沉着.发病率较高,预后差.RP是单基因遗传病,病因主要与基因变突、视网膜色素上皮吞噬功能及免疫功能异常有关.到目前为止RP缺乏有效的治疗手段,仍被WHO划归为不可治疗盲,治疗仅限于延缓变性过程,但国内外就该病的基因治疗、视网膜移植、人工恢复视觉、神经保护、抗凋亡治疗、药物治疗、营养治疗等方面已取得了一定的进展,本文现综述如下.
视网膜色素变性、治疗、进展
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R77(眼科学)
2008-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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