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10.3760/cma.j.issn.1006-4443.2006.12.004

药物治疗与基因治疗视网膜色素变性研究进展

引用
@@ 视网膜色素变性(RP)是一组遗传性退行性视网膜疾病,主要影响视杆细胞和视网膜色素上皮细胞(RPE).早期特征性临床表现为夜盲和周边视野的丧失,最终导致中心视力的丧失.RP全世界发病率为1/3500,它具有多种遗传方式,其中常染色体显性遗传(ADRP)占15%~20%,常染色体隐性遗传(ARRP)占20%~25%,X染色体连锁遗传(XLRP)占10%~15%,散发型占40%~45%[1].近来在药物治疗及基因治疗RP方面取得了一些进展,下面就对这两方面进行综述.

药物治疗、基因治疗、视网膜色素上皮细胞、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、视网膜色素变性、视网膜疾病、周边视野、中心视力、早期特征、遗传方式、视杆细胞、临床表现、连锁遗传、遗传性、退行性、发病率、综述、发型

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R77(眼科学)

2007-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国实用眼科杂志

1006-4443

21-1348/R

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2006,24(12)

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