10.3760/cma.j.issn.1006-4443.2006.04.001
角膜病基因治疗的研究进展
@@ 自1990年美国一名腺苷脱氨酶缺乏症患者接受基因治疗并获得成功后,基因治疗在各个领域的研究已取得很大的进展.随着人们在分子水平上对角膜疾病发病机制的认识不断提高,而传统的局部或全身治疗法往往对一些严重影响视功能的角膜病缺乏特异性和有效性.因此,人们开始探索将新兴发展的基因治疗法用于角膜病的治疗.
角膜病、基因治疗法、腺苷脱氨酶、角膜疾病、分子水平、发病机制、特异性、视功能、缺乏症、美国、局部、患者
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R77(眼科学)
2006-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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