眼型重症肌无力发病的新进展

摘要：

@@ 一、引言重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)来源于希腊和拉丁语,意为严重肌肉无力,是神经肌肉接头处乙酰胆碱脂酶受体(acetylcholine receptor,AchR)自身致敏和破坏所致的自身免疫疾病”1”.通常是一种获得性免疫异常,但一些病例起因于神经肌肉接点的基因异常,<40岁以下发病的非胸腺瘤重症肌无力,欧美国家多与病人与HLA-A1,B8及DRw3相关,日本则与HLA-B12相关.

机标关键词：眼型重症肌无力、神经肌肉接头、自身免疫疾病、乙酰胆碱脂酶、欧美国家、免疫异常、基因异常、肌肉无力、胸腺瘤、拉丁语、获得性、致敏、希腊、受体、日本、接点、发病、病人、病例

所属期刊栏目：23

分类号：R77(眼科学)

在线出版日期：2005-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1003-1007