10.3760/cma.j.issn.1006-4443.2004.07.023
系统性红斑狼疮患者眼表损害及相关抗体检测
目的探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythemaitosus,SLE)活动期与干燥性角结膜炎(keratoconjunctivities sicca,KCS)、继发性干燥综合征及相关抗体的相关性.方法对90例SLE患者和100例正常对照组的眼表检查及抗体检测资料进行分析.结果眼表损害在所研究的SLE患者中的发生率为25.696(23/90),正常对照组为3.0%(3/100);且活动期发生率34%(17/50)明显高于非活动期的15%(6/40),P<0.05.抗dsDNA抗体、抗SSA抗体及抗SSB抗体在SLE患者的阳性率为57.8%(51/90)、43.3%(39/90)及28.9%(26/90),而正常对照组均阴性;且SLE患者活动期阳性率均明显高于非活动期患者,分别为74%(37/50)VS37.5%(15/40),P<0.01;56%(28/50)VS27.5%(11/40),P<0.01;以及38%(19/50)VS17.5%(7/40),P<0.05.23例SLE合并干燥性结角膜炎的患者抗SSA、SSB抗体阳性率分别为100.0%(23/23)和91.3%(21/23).11例SLE继发性干燥综合征的患者抗SSA、SSB抗体阳性率分别为100.0%(11/11)和90.9%(10/11).结论SLE活动期患者KCS发病率及抗dsDNA、SSA、SSB抗体阳性率明显高于SLE非活动期患者.抗SSA、SSB抗体阳性可作为SLE合并干燥性结角膜炎和继发性干燥综合征辅助诊断手段之一.
红斑狼疮、系统性、眼表、干燥性结角膜炎、抗SSA、SSB抗体、干燥综合征、继发性
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R77(眼科学)
福建省卫生厅青年科研项目99-02-07
2005-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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