新鲜羊膜的活性维持方法研究

摘要：

目的:探索适合临床使用的可维持新鲜羊膜活性的方法,确定其有效的维持时间,以便为临床使用制定新鲜羊膜的标准贮存方法.同时分析影响其有效贮存时间的相关因素.方法:共取人胎盘6个,分别剥离羊膜、胎膜(羊膜和绒毛膜)置于生理盐水、PBS液、DMEM液中4℃贮存和37℃下的组织培养贮存,贮存后6h、12h、18h、24h、48h、72h和1周分别进行台盼蓝染色检测羊膜上皮的活性细胞数量和比例,同时进行电镜和光镜检查其相应时间点的羊膜组织变化.结果:单纯羊膜在生理盐水、PBS、DMEM液(4℃)和组织培养中的有效贮存时间明显不同(P1＜0.01,P2＜0.01,P3＜0.01).在PBS液4℃贮存条件下,胎膜的有效贮存时间(30%左右死亡)明显比羊膜为短(P＜0.01).DMEM液4℃下24h时两者差别不大(P＞0.01),但胎膜在DMEM液中48h时的上皮存活百分比明显比羊膜少(P＜0.01).单纯的离体新鲜羊膜在生理盐水4℃环境下贮存6小时、在PBS液4℃下贮存12小时、DMEM液中24小时和组织培养贮存法1周仍可维持70%以上的羊膜上皮细胞存活,并且不会引起其基质胶原的变化.结论:不同的贮存液和绒毛膜是否同时存在会不同程度地影响新鲜羊膜的贮存时间.单纯的离体新鲜羊膜在生理盐水4℃环境下贮存6小时、在PBS液4℃下贮存12小时、DMEM液中24小时和组织培养贮存法1周可作为新鲜羊膜用于移植手术来重建眼表面.

关键词：新鲜、羊膜、保存

所属期刊栏目：20

分类号：R77(眼科学)

在线出版日期：2005-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：137-139