10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2023.03.013
核仁素通过调控胸苷激酶1影响淋巴瘤增殖的研究
目的:探讨核仁素通过胸苷激酶1(TK1)参与淋巴瘤增殖调控的机制.方法:选取弥漫性大B细胞淋巴瘤患者23例,纳入初治组14例,复发/难治组9例,检测患者血清TK1以及外周血单个核细胞中C23蛋白.以Burkitt淋巴瘤细胞株CA46为研究对象,通过慢病毒介导的转染方法,获得RNAi核仁素基因表达下调的细胞模型CA46-NCL-KD及阴性对照组细胞模型CA46-NCL-KNC;采用细胞增殖法(MTS法)分别检测CA46-NCL-KD、CA46-NCL-KNC和CA46对阿霉素的增殖半数抑制率(IC50).通过Q-PCR和Western blot分别检测CA46-NCL-KD、CA46-NCL-KNC细胞NCL mRNA和蛋白表达水平,用流式细胞术对CA46-NCL-KD、CA46-NCL-KNC和CA46细胞进行细胞周期检测,用酶免疫点印记化学发光法分析CA46-NCL-KD、CA46-NCL-KNC细胞TK1蛋白的表达情况.结果:初治组患者血清TK1水平为0.43(0.30-1.01)pmol/L,低于复发/难治组患者的10.56(2.19-14.99)pmol/L(P<0.01),且初治组患者外周血单个核细胞NCL蛋白相对表达量明显低于复发/难治组.CA46-NCL-KD对阿霉素的IC50为(0.147±0.02)μg/ml,明显低于 CA46-NCL-KNC 的(0.301±0.04)μg/ml 以及 CA46 的(0.338±0.05)μg/ml(P<0.05);与CA46-NCL-KNC相比,CA46-NCL-KD中NCL mRNA和蛋白水平表达下降,细胞周期中的G0/G,期比例升高,S期及G2/M期比例下降,TK1蛋白表达下降.结论:在弥漫大B细胞淋巴瘤细胞以及淋巴瘤细胞株CA46细胞中NCL表达升高,提示细胞对药物敏感度降低,NCL可能通过影响TK1表达参与淋巴瘤细胞增殖的调控,从而影响淋巴瘤细胞对药物的敏感性.
CA46细胞、淋巴瘤、核仁素、胸苷激酶1、细胞周期
31
R733.1(肿瘤学)
福建省中医药科技项目;福建省自然科学基金项目;福建省自然科学基金项目;漳州市自然科学基金项目
2023-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
699-706