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10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2023.03.011

miR-451在白血病细胞株K562/A02多药耐药中的作用及相关机制

引用
目的:检测miR-451、ABCB1、ABCC2在白血病药物敏感细胞株K562及其耐药株K562/A02中的差异表达,探讨miR-451与ABCB1、ABCC2表达的调控关系及miR-451参与白血病耐药的相关机制.方法:CCK-8法检测K562/A02及K562细胞的耐药性,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证miR-451在K562及K562/A02细胞中的差异表达,将miR-451模拟物(mimic)及其阴性对照(miR-NC)、miR-451抑制剂(inhibitor)及其阴性对照(miR-inNC)分别转染 K562 及 K562/A02 细胞,应用 qRT-PCR、Western blot 检测 ABCB1、ABCC2 在 K562、K562/A02 细胞及转染后各组细胞中的mRNA、蛋白表达水平.结果:K562/A02细胞对阿霉素的耐药是其亲本细胞系K562的177倍.与K562细胞相比,K562/A02细胞中miR-451明显高表达(P<0.001),ABCB1、ABCC2在K562/A02中的mRNA及蛋白表达水平均显著高于K562细胞(P<0.001).K562/A02细胞转染miR-451 inhibitor后,miR-451表达显著下调(P<0.001),对化疗药物的敏感性显著增强(P<0.05),ABCB1、ABCC2 mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.01).K562细胞转染miR-451 mimic后,miR-451表达显著上调(P<0.001),ABCB1、ABCC2 mRNA及蛋白表达水平显著增高(P<0.01).结论:miR-451、ABCB1及ABCC2在白血病敏感细胞株K562及其耐药株K562/A02中的表达存在显著差异,miR-451可能通过调控ABCB1、ABCC2的表达对白血病细胞的耐药性产生影响.

白血病、多药耐药、miR-451、ABCB1、ABCC2

31

R733.7(肿瘤学)

2023-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

685-692

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