Castleman病患者的临床特征及预后分析

摘要：

目的:分析Castleman病的临床特征及预后,以提高Castleman病的诊治水平.方法:回顾性分析甘肃省人民医院自2009年1月至2020年11月经病理活检诊断为Castleman病的29例患者的临床资料.根据临床分型分为两组:单中心型组(UCD,n=20)和多中心型组(MCD,n=9),对其临床表现、实验室检查、治疗方案、病理学检查和随访资料进行统计学分析.结果:UCD组和MCD组平均年龄、男女比例的差异无统计学意义.UCD患者中透明血管型占比80.0％,浆细胞型占比20.0％;MCD患者中透明血管型占比33.3％;浆细胞型占比55.6％,混合型占比11.1％,两组病理分型差异有统计学意义(P=0.039).UCD患者常表现为无症状的单个淋巴结肿大,临床症状轻微;MCD患者表现为全身多发浅表及深部淋巴结肿大.MCD组乏力、脾大、浆膜腔积液发生率均高于UCD组(P＜0.05),同时,贫血、低蛋白血症、血沉升高、血清球蛋白升高、p2-微球蛋白升高发生率均明显高于UCD组(P＜0.05).而两组白细胞计数和血小板计数异常、乳酸脱氢酶升高发生率相比较,差异均没有统计学意义(P＞0.05).20例UCD患者中,13例达CR,1例PR.9例MCD患者中,3例获得CR,4例获得PR.结论:Castleman病需病理检查确诊,UCD患者临床症状轻微,手术治疗效果良好且预后较好;MCD患者临床表现多样化,预后相对较差,需综合治疗.

关键词：Castleman病、临床特征、预后

所属期刊栏目：31

分类号：R733.4(肿瘤学)

资助基金：兰州市卫生健康科技发展项目;甘肃省人民医院院内项目;甘肃省青年科技基金计划

在线出版日期：2023-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：135-140