10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2022.01.050
血清Hcy、 MTHFR基因多态性与血液病患者并发冠心病的相关性
目的:观察血液病并发冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)表达水平及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性情况,分析血清Hcy水平及MTHFR基因多态性与血液病并发冠心病的关系.方法:回顾性收集2018年3月至2020年3月本院完成治疗的血液病并发冠心病患者80例病历资料,纳入观察组.另选取同期本院完成治疗的单纯血液病患者92例病历资料,纳入对照组.抽取两组患者静脉血,检测血清Hcy水平及MTHFR基因多态性,对比两组不同MTHFR基因分型血清Hcy水平,分析上述指标对血液病并发冠心病的影响.结果:观察组MTHFR基因TT、TC检出率均高于对照组,而MTHFR基因CC分布频率明显低于对照组(P<0.05).观察组MTHFR基因TC、CC基因型患者血清Hcy水平均明显高于对照组(P<0.05).二元Logistic回归分析结果显示,MTHFR基因TC/CC基因型血清Hcy过表达可能是诱发血液病患者并发冠心病的影响因素(OR=2.107/OR=1.634,P<0.05).绘制ROC曲线结果显示,MTHFR基因TC/CC基因型血清Hcy水平预测血液病并发冠心病的AUC均>0.8;当MTHFR基因TC达到最佳阈值22.165 μmol/L时,敏感度为0.950,特异度为0.837;当MTHFR基因CC达到最佳阈值19.630μmol/L时,敏感度为0.938,特异度为0.826,可获得最佳预测价值.结论:血清Hcy及MTHFR基因多态性改变可能参与血液病患者并发冠心痛的病理过程,在未来临床可通过早期检测血液病患者的血清Hcy水平及MTHFR基因多态性,预测血液病患者合并冠心病的风险.
血液病;冠状动脉粥样硬化性心脏病;血清同型半胱氨酸;亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性;相关性
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R552(血液及淋巴系疾病)
河北省医学科学研究课题项目20200548
2022-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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