10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2021.03.044
GVHD靶器官中浸润CD3+T细胞动态变化与组织损伤关系
目的:探讨T细胞在小鼠异基因造血干细胞移植术后急性移植物抗宿主病(aGVHD)靶器官中的浸润及其变化趋势,并研究其与靶组织病理损伤和aGVHD进展的相关性.方法:以8-10周龄雄性C57BL/6(H-2Kb)小鼠为供鼠,获取骨髓细胞、脾单个核细胞,将10-12周龄雄性BALB/c(H-2Kd)小鼠经7.5 Gy全身照射后作为受鼠进行移植.受鼠随机分为异基因骨髓移植(BMT)组和异基因骨髓移植联合脾细胞输注诱导aGVHD(BMT+T)组.移植后每天观察小鼠状态,动态检测各组小鼠体重变化及临床评分;HE染色观察aGVHD靶器官的病理学改变,并做病理评分;免疫组织化学方法动态检测移植后d 7、14、28、40、47靶器官中CD3+T细胞的数量并做数据统计.结果:与BMT组相比,BMT+T组小鼠aGVHD靶器官肝脏、肺以及各段肠道中浸润T细胞数量自移植后d 7开始升高.移植后d 14、28、40、47 BMT+T组小鼠靶组织中浸润的CD3+T细胞较BMT组明显增高(P<0.05).GVHD小鼠的靶器官病理评分和临床评分均明显升高(P<0.05).肝脏中浸润T细胞数量与病理损伤呈正相关,肠道中浸润CD3+T细胞数量与aGVHD临床病理评分亦呈正相关.结论:CD3+T细胞迁移至aGVHD靶组织介导靶器官的病理损伤,T细胞浸润数量是评价aGVHD严重程度的重要指标.
异基因造血干细胞移植、急性移植物抗宿主病、T细胞、细胞迁移
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R457.7(治疗学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金;江苏省高等学校自然科学研究重大项目;江苏省科教强卫青年医学人才
2021-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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