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10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2020.02.060

BCR抑制剂在慢性淋巴细胞白血病治疗中的研究进展

引用
目的:B细胞受体(BCR)信号通路的过度活化与慢性淋巴细胞白血病(CLL)的发生、发展密切相关.Bruton酪氨酸激酶(BTK)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和脾酪氨酸激酶(SYK)作为该通路的关键激酶,已成为CLL靶向治疗的研究热点.在过去的10年中,针对BCR通路治疗CLL的靶向药物,如BTK抑制剂、PI3K抑制剂和SYK抑制剂等在不断研发中,其中,BTK抑制剂Ibrutinib、PI3K抑制剂Idelalisib和Duvelisib已获得批准用于临床,还有部分药物尚处于临床试验阶段.这些药物的毒性低,且在某些高危患者(如17P缺失等)中表现出较好的疗效.这些新型靶向药在CLL治疗中的地位越来越显著,并逐渐取代传统的化学免疫疗法.

慢性淋巴细胞白血病、B细胞受体、Bruton酪氨酸激酶、磷脂酰肌醇-3激酶、脾酪氨酸激酶

28

R733.73(肿瘤学)

2020-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

708-712

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中国实验血液学杂志

1009-2137

11-4423/R

28

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