ALOX5、ALOX5AP基因多态性与髓系白血病易感性的关系
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10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2020.01.008

ALOX5、ALOX5AP基因多态性与髓系白血病易感性的关系

引用
目的:探讨花生四烯5-脂氧合酶基因(arachidonate 5-lipoxygenase gene,ALOX5)rs2029253,m2228064和rs2228065位点以及5-脂氧合酶激活蛋白基因(5-lipoxygenase activating protein gene,ALOX5AP)rs 10507391和rs4769874位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与髓系白血病发病风险的相关性.方法:经医院伦理委员会批准、患者知情同意,选取150例髓系白血病患者为髓系白血病(ML)组,134例健康人群为对照组.提取基因组DNA,采用聚合酶链反应及限制性片段长度多态技术(PCR-RFLP)联合PCR产物直接测序法检测ALOX5、ALOX5AP基因5个位点的基因型.结果:ALOX5基因rs2029253位点在ML组和对照组中的A等位基因频率分别为43.0%和34.3%,而等位基因G的频率分别为57.0%、65.7%;基因型AA、AG和GG在ML组中的分布频率分别为32.2%,21.5%和46.3%,而在对照组中的分布频率分别为15.7%,37.3%和47.0%.基因型AA和等位基因A可能增加髓系白血病的发病风险(OR=2.26,95% CI:1.43-4.56,P<0.05;OR=1.44,95% CI:1.02-2.03,P< 0.05);基因型AG与等位基因G可能降低对髓系白血病的易感性(OR=0.46,95% CI:0.27-0.78,P<0.01;OR=0.69,95% CI:0.50-0.98,P<0.05).而ALOX5基因rs2228064、rs2228065位点多态性在ML组与对照组间的分布差异无统计学意义(P>0.05).ALOX5AP基因rs10507391位点等位基因A在髓系白血病组和对照组中频率分布分别为30.7%和36.2%;基因型AA、AT和TT在ML组中分布频率分别为1.3%,58.7%和40.0%,在对照组中的分布频率分别为9.7%,53.0%和37.3%;基因型AA可能降低髓系白血病的发病风险(OR=0.13,95% CI:0.03-0.57,P<0.05);而ALOX5AP rs4769874位点基因型与等位基因分布频率在ML组与对照组间的分布差异无统计学意义(P>0.05).结论:ALOX5 rs2029253位点基因型AA、AG和等位基因A、G以及ALOX5AP rs4769874位点AA基因型与髓系白血病发病的遗传易感性相关.

ALOX5、ALOX5AP、单核苷酸多态性(SNP)、髓系白血病

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R733.7(肿瘤学)

国家自然科学基金;云南省卫生厅内设机构项目;云南省卫生厅内设机构项目;昆明医科大学联合专项

2020-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共11页

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中国实验血液学杂志

1009-2137

11-4423/R

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2020,28(1)

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