10.7534/j.issn.1009-2137.2018.02.044
mTOR信号调控PPARγ对再生障碍性贫血BM-MSC成脂分化的作用
目的:研究哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通过调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达对再生障碍性贫血(AA)患者骨髓间充质干细胞(BM-MSC)成脂分化的影响.方法:采用激光共聚焦、Western blot和油红O染色等,观察AA组和对照组BM-MSC中mTOR信号、PPARγ蛋白表达和体外诱导成脂分化能力;通过雷帕霉素体外干预,分析mTOR信号和PPARγ在AA患者BM-MSC体外诱导成脂分化中的作用.结果:随着成脂诱导时间的延长,2组脂肪细胞转化率和FABP4表达均增高,在同一时间点,在AA组均高于对照组(P<0.01).2组BM-MSC的胞质及胞核均有p-mTOR和PPARγ的分布,而且AA组p-mTOR和PPARγ蛋白的荧光强度均显著高于对照组(P<0.01).随诱导时间的延长,2组PPARγ表达均呈逐渐增高的趋势;在同一时间点,AA组PPARγ表达明显高于对照组(P<0.01).雷帕霉素早、中和晚期干预组脂肪转化率和FABP4表达均较未干预组明显下降(P<0.001).雷帕霉素早、中和晚期干预组的PPARγ蛋白和mRNA表达均较未干预组均明显下降(P <0.001).结论:mTOR信号可能通过调控PPARγ表达在AA患者BM-MSC体外成脂分化中发挥重要的作用.
再生障碍性贫血、间充质干细胞、mTOR信号、PPARγ、成脂分化
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R556.5(血液及淋巴系疾病)
2018-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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